周一，美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)宣布，他們已經(jīng)開始了可能的SARS-CoV-2疫苗的首次人體試驗(yàn)，這是covid-19背后的冠狀病毒，當(dāng)天第一位接受測試的受試者也接受了注射。但是，盡管這項(xiàng)在西雅圖，華盛頓和其他即將進(jìn)行的試驗(yàn)無疑是個(gè)好消息，但任何疫苗要向公眾展示仍需要大量時(shí)間和好運(yùn)。

實(shí)驗(yàn)疫苗暫時(shí)稱為mRNA-1273。它是由美國國立衛(wèi)生研究院國家過敏和傳染病研究所(NIAID)與位于美國馬薩諸塞州的生物技術(shù)公司Moderna合作創(chuàng)建的。盡管NIH本身為試驗(yàn)提供資金，但流行病防備創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)為疫苗的生產(chǎn)提供了額外的資金，該基金會(huì)由比爾和梅琳達(dá)·蓋茨基金會(huì)及其他合作伙伴于2017年成立，專門為疫苗研究提供資金。新興的傳染病，例如covid-19。

這是一項(xiàng)1期臨床試驗(yàn)，這意味著科學(xué)家們主要對測試mRNA-1273在健康人群中的安全性以及它是否具有任何危險(xiǎn)的副作用感興趣。人們將獲得不同劑量的疫苗，以評估最安全有效的劑量。盡管研究人員可能會(huì)監(jiān)測志愿者對冠狀病毒的免疫反應(yīng)等情況，但僅憑這些結(jié)果無法告訴我們該疫苗是否有效。該試驗(yàn)總共將招募45名18至45歲的志愿者，他們在六個(gè)星期的時(shí)間里被招募，他們將每月間隔兩次服用一劑，然后在明年進(jìn)行監(jiān)測。

NIAID主管Anthony S. Fauci在NIH發(fā)表的聲明中說：“找到一種安全有效的疫苗來預(yù)防SARS-CoV-2感染是當(dāng)務(wù)之急。”“這項(xiàng)創(chuàng)紀(jì)錄的第一階段研究是實(shí)現(xiàn)該目標(biāo)的重要的第一步。”

不過，一些科學(xué)家批評這種記錄速度是如何實(shí)現(xiàn)的。Moderna的候選疫苗沒有經(jīng)過實(shí)驗(yàn)性藥物和疫苗通常經(jīng)過的那種動(dòng)物試驗(yàn)。法律上沒有強(qiáng)制性要求對實(shí)驗(yàn)療法進(jìn)行動(dòng)物測試，但即使在危機(jī)時(shí)期，蔑視這些潛規(guī)則也可能會(huì)樹立一個(gè)壞的先例，甚至危及人們的生命。

先前為SARS制造冠狀病毒疫苗的嘗試失敗了，因?yàn)樗鼈円l(fā)了測試動(dòng)物免疫系統(tǒng)的過度反應(yīng)，在野外暴露于該病毒實(shí)際上會(huì)使接種疫苗的動(dòng)物比平時(shí)病得更重。雖然較新的疫苗理論上應(yīng)該可以解決此問題，但動(dòng)物試驗(yàn)將有助于排除這種可能性。

關(guān)于Moderna疫苗的方法，仍然存在一些懸而未決的問題，這種方法依賴于信使RNA或mRNA。mRNA疫苗通過對體內(nèi)細(xì)胞編程來產(chǎn)生針對靶細(xì)菌的特異性抗原。然后該抗原引發(fā)免疫系統(tǒng)識(shí)別并攻擊細(xì)菌。這與常規(guī)疫苗相反，常規(guī)疫苗依賴于使用病原體的至少一部分(可能經(jīng)過修飾)來訓(xùn)練免疫系統(tǒng)。

從理論上講，mRNA疫苗應(yīng)該具有較舊類型疫苗更好的優(yōu)勢，希望它們能夠更容易，更便宜，更快速地批量生產(chǎn)，并且可以適應(yīng)多種疾病。但是實(shí)際上，尚未有任何政府批準(zhǔn)mRNA疫苗，大多數(shù)候選藥物仍處于早期開發(fā)中。換句話說，mRNA疫苗背后的技術(shù)仍未經(jīng)測試。